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在普瑞巴林原料药的使用中要注意以下这几个关键点
发布时间:2020-01-16   点击次数:19次
   普瑞巴林原料药是一种新型抗dian痫药,它的分子结构上具有γ氨基丁酸结构,因而具有抗痉挛作用的,由辉瑞公司开发成功,用于治z疗外周神经痛,或辅助治z疗部分性dian痫发作。其产品结构和作用与加巴喷丁相似,具有抗癫痫、镇痛和抗焦虑活性。普瑞巴林的抗癫痫作用机制尚不明确。在实验室研究中,普瑞巴林对各种癫痫模型均有抗惊厥活性;动物模型的活性谱与加巴喷丁的活性谱相似,但普瑞巴林的活性为加巴喷丁的3~10倍。
 
  药代动力学:
  普瑞巴林口服后,用于急性牙痛时30min内起效,持续时间约5h,用于糖尿病性神经病变时1周起效。达峰时间约1h,生物利用度为90%。较少在肝脏代谢,92%~99%以原形经肾排泄,低于口服量的0.1%随粪便排泄,半衰期为5~6.5h。

  药物相互作用:
  1、合用噻唑烷二酮类抗糖尿病药,发生体重增加和周围性水肿的风险增加,合用时应慎重。
  2、普瑞巴林可增强中枢神经系统抑制药的镇静作用。
  3、普瑞巴林可增强酒精的镇静作用。
  4、食物可降低普瑞巴林的生物利用度。
 
  普瑞巴林原料药的注意事项:
  本品可能引起外周水肿,心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高,如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时,应停用本品。本品可能引起躯体依赖性。孕妇慎用,哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。
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